INTRODUCTION
De 2010 à 2012, l’UNFPA, par l’intermédiaire de son Programme mondial de
sécurisation des produits de santé reproductive (GPRHCS), a conduit une
enquête annuelle sur la disponibilité et l’état des stocks de contraceptifs et de
médicaments pour la santé maternelle dans douze pays du cycle 1 du programme
GPRHCS. La dernière en date portait sur trois indicateurs de résultats du cadre
de suivi et d’évaluation du programme GPRHCS : a) points de prestation de
services proposant au moins trois moyens de contraception modernes, b)
disponibilité de sept médicaments vitaux pour la santé maternelle/reproductive
figurant sur la liste de l’OMS1 (sulfate de magnésium, ocytocine et cinq autres)
dans tous les établissements assurant des services d’accouchement et c) absence
de rupture des stocks de moyens de contraception au cours des six derniers
mois.
À compter de 2013, l’enquête a été élargie à 46 pays dont la Mauritanie et a
abordé d’autres points essentiels, notamment la prestation des services de
planification familiale.
Outre la disponibilité des produits de santé reproductive et les ruptures de
stock, elle évaluera la chaîne d’approvisionnement (y compris la chaîne du froid),
la formation et la supervision du personnel, l’existence de directives et de
protocoles, le recours aux technologies de l’information et de la communication,
la méthode de gestion des déchets utilisée et le coût pour les utilisateurs. Elle
sollicitera également le point de vue des clients sur les services.
Le Programme National de la Santé de la Reproduction (PNSR), avec l’appui
Technique et Financier du bureau de l’UNFPA en Mauritanie, a organisé cette
enquête en 2013 et envisage de la mener encore en 2014 et recrute à cet effet
un bureau d’étude spécialisé en santé publique/santé de la reproduction pour
conduire ce travail.
Objectifs de l’étude :
1Selon le document Médicaments vitaux prioritaires pour la santé de la femme et de l’enfant 2012 de l’OMS, les médicaments prioritaires
sont les suivants :1) l’ocytocine, 2) le misoprostol, 3) le chlorure de sodium, 4) une solution de lactate de sodium, 5) le sulfate de magnésium,
6) le gluconate de calcium, 7) l’hydralazine, 8) le méthyldopa, 9) l’ampicilline, 10) la gentamicine, 11) le métronidazole, 12) la mifépristone,
13) l’azithromycine, 14) la céfixime, 15) la benzathinebenzylpénicilline, 16) la nifédipine, 17) la dexaméthasone, 18) la bétaméthasone et
19) l’anatoxine tétanique. Cette liste est accessible à
http://www.who.int/reproductivehealth/publications/general/emp_mar2012.1...
Les objectifs de cette étude sont :
Evaluer la disponibilité et l’état des stocks de contraceptifs et des
médicaments pour la santé maternelle dans le pays ;
Evaluer en particulier :
o la formation et la supervision du personnel,
o l’existence de directives et de protocoles,
o le recours aux technologies de l’information et de la communication,
o la méthode de gestion des déchets ;
o les coûts pour les utilisateurs
Se Faire une idée sur le point de vue des clients sur les services
Résultats attendus :
Un rapport de l’étude validé selon le format standardisé en respectant au plus
près les indications fournies dans la présentation fournie par l’UNFPA afin de
permettre la comparaison des résultats des différents pays.
Tâches du bureau d’étude :
Le bureau d’étude doit effectuer toutes les tâches techniques et
organisationnelles lui permettant d’aboutir au résultat attendu, il doit ainsi
conduire toutes les étapes du processus. Il doit :
Fournir pour approbation par UNFPA et le PNSR une méthodologie qui comporte :
L’adaptation de la méthodologie standard proposée au contexte
mauritanien ;
Le Calcul de l’échantillon d’enquête;
L’organisation de la collecte et l’analyse des données ;
Le Recrutement, la formation et la supervision du personnel de l’enquête
(enquêteurs, superviseurs etc…) ;
La réalisation du prétest du questionnaire d’enquête et son
adaptation ; La finalisation des outils de l’enquête (questionnaires, les
formulaires, les manuels etc.)
Impression en nombre suffisant des différents outils pour l’enquête
Production contrôle des tableaux préliminaires et des tableaux définitifs
La soumission d’une version préliminaire/provisoire du rapport d’enquête
aux partenaires pour obtenir leurs commentaires
Finalisation du rapport en tenant compte des commentaires
L’établissement d’un chronogramme des différentes tâches en rapport
avec cette méthodologie
Qualifications requises :
Le consultant principal doit être détenteur d’une maîtrise en, santé publique
d’une formation de médecin ou autre domaine apparenté avec une expérience de
plus de 15 ans dans la recherche dans le domaine de la santé de la reproduction.
Il doit pouvoir communiquer aisément en français et prouver des capacités en
matière de rédaction. La connaissance des logiciels de traitement de données
(Epi Info, SPSS, EPI DATA ou tout autre logiciel) est un atout indispensable. La
conduite d’études similaires est aussi un atout de plus.
Durée de la consultation :
Les commanditaires de cette étude voudraient qu’au bout de 4 mois le travail
soit conclu et de ce fait la consultation durera 4 mois pour compter de la date de
signature de contrat.
Comment postuler ?
Les bureaux d’études intéressés doivent fournir au plus tard le 10 mars 2015 à 17h 00 GMT les dossiers suivants:
- Les CV détaillés des membres de l’équipe qui vont travailler sur le sujet
- Une offre technique
- Une offre financière
A déposer à l'adresse suivante: UNFPA Maison des Nations Unies Ilot K 159-161 BP 620 Nouakchott Mauritania, Avec la mention"Enquete SPSR 2014 UNFPA " Ou par email à l'adresse suivante: ababa@unfpa.org
La méthodologie standard proposée peut être consultée sur le lien suivant :
https://mauritania.unfpa.org/2015/02/09/11436/gprhcs_survey/
